美時製藥、花蓮慈濟醫院、長弘生技三方合作 本土開發外痔瘡藥.惡性腦瘤標靶新藥臨床試驗即將展開

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美時製藥、花蓮慈濟醫院、長弘生技三方合作 本土開發外痔瘡藥.惡性腦瘤標靶新藥臨床試驗即將展開



美時化學製藥、花蓮慈濟醫院與長弘生物科技公司於五月二十二日下午簽訂共同開發合作備忘錄,三方結合標靶新藥 Cerebraca wafer及美時自主開發之腦癌學名藥Temozolomide合併治療多型性神經膠母細胞瘤 (Glioblastoma Multiformis, GBM),外痔瘡藥臨床試驗將在六月展開。花蓮慈院院長林欣榮、長弘董事長周姵妏與美時業務處處長官世昌於下午二時舉行簽約記者會。


惡性腫瘤持續高居國人十大死因之首,根據美國癌症協會 ( American Cancer Society, ACS )以及美國腦瘤病例登錄中心 ( Central Brain Tumor Registry, CBTR ) 報告顯示,每年約有兩萬筆的腦瘤新病人被確診,而臺灣每年約有六百名惡性膠質腦瘤新病例;以臺灣近年的統計,惡性腦瘤中約有近一半的比例是神經膠母細胞瘤。

多型性神經膠母細胞瘤是相當惡性的腦部腫瘤,腫瘤一個月內最快可長大十六倍,外痔瘡藥此擴散程度迅速又難以根除的原發性腦瘤經切除後復發率非常高,一旦確診通常已是晚期,美時挾集團研發能量首度參加台灣生物科技痔瘡是什麼大展而確診為四級GBM的病人,平均存活時間只有十二至十八個月,五年存活率更只有百分之三點四。醫學上現有治療惡性腦瘤的方式包含手術治療、放射線治療及使用Temozolomide的化學治療,效果仍有限。

長弘生技於五年前技轉花蓮慈濟醫院與國立東華大學之關鍵技術,開發治療腦部惡性膠質(Glioblastoma)瘤標靶抗癌藥物Cerebraca wafer;Cerebraca wafer會緩慢釋放擴散至周邊腦組織,外痔瘡藥清除手術未摘除乾淨的腫瘤細胞,藉由抑制 DNA 修補基因 MGMT使得對Temozolomide產生抗藥性的惡性細胞能再度被Temozolomide殺死。目前,Cerebraca wafer已取得臺灣、中國大陸、美國、日本及歐盟等多國專利。

美時的化學治療藥物Temozolomide已於臺灣上市超過五年,亦是美時首個行銷至全球抗癌藥物,此次與長弘生技新藥開發團隊及花蓮慈濟醫院的合作,可望有效降低Temozolomide的抗藥性。對於此次跨學界、產業界的合作,美時總經理王憲政表示,相當榮幸且樂見新藥療法幫助更多癌症病人改善生活品質。
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